アメリエフ株式会社

2021年10月7日(木)に実施いたしました「希少疾患・難病領域の全ゲノムクリニカルシーケンス実現に向けて」オンラインセミナーより、AmeliCure難病遺伝子変異レポートに関して解説いたしました「研究から臨床につなぐ網羅的な難病遺伝子パネル検査の提案」講演の動画を公開いたします。https://youtu.be/OYWkkFBeZN0

アメリエフ株式会社は、これまでバイオインフォマティクスデータの受託解析として、NGSデータ解析、発現アレイ、SNPアレイに対応したデータ解析を提供し、ご好評をいただいています。このたび、ロングリードシーケンスデータ受託解析サービスの提供を開始したことをお知らせします。近年、DNAシーケンサ技術の発展により大量のデータが安価かつ短時間に入手できる時代が到来し、特にOxford Nanopore Technologies社のMinIONに代表されるようなロングリードシーケンサーは、世界的に急速に普及しています。同時に「シーケンスを外注したが、結果の解釈がむずかしい」「ロングリードシーケンサを...

近年、診断・治療を目的としたゲノム医療の普及に向けて、国をあげた取組みが推進されています。これらの取り組みには、次世代シーケンサーを活用した最先端のゲノム解析技術の応用ツールが必要とされるだけでなく、遺伝子情報の高精度なデータ解析を、より効率的且つ経済的に実現するソリューションが求められています。このたびPHC株式会社 バイオメディカ事業部では中国MGI Tech社製次世代シーケンサーを研究者の皆様向けに販売を開始しました。さらにPHCグループのアメリエフ株式会社ではMGI社製次世代シーケンサー向けの解析パイプラインを導入し、あらゆる研究ニーズに対応した包括的なソリューションをご提供しま...

基礎研究からビジネスまで「データ解析×システム開発の複合的課題」を解決します。アメリエフは、これまで先進的なバイオインフォマティクスを活用するためのシステム開発を通して、大学や研究機関、企業の研究開発を支援してきました。このたび、システム開発事業を強化・拡大し、微生物・感染症研究向け解析システム開発の提供を開始したことをお知らせします。【アメリエフの解析システム開発の特徴】データ解析とシステム開発の専門家による解析に特化したシステムの設計から、研究開発における新技術導入の検証フェーズ、システム化と運用まで、サポートします。さらに、研究開発成果をもとに次の発展的研究へすすめるパートナーとし...

厚生労働省委託事業「がんの全ゲノム解析に関する人材育成推進事業」の取り組みとして、『臨床におけるがんのゲノム解析研修会～がんゲノム医療の基礎と実践的バイオインフォマティクス～』参加者のための特設サイトを公開しました。がんゲノム医療中核拠点病院および拠点病院をはじめとする医療機関に勤務されている医療従事者を主な対象とする研修会です。バイオインフォマティクスの経験のない方を対象とした「入門編Webinar：2021年11月14日（日）開催」はお申込み受付中です。https://amelieff.jp/mhlw_workshop/

アメリエフ株式会社は、2021年10月13日（水）～16日（土）に開催される日本人類遺伝学会第66回大会にて、口頭発表いたします。日時：2021 年10 月16 日（土）13:50～14:40場所： パシフィコ横浜 会議センター 第4会場（303）一般口演16テーマ：遺伝医療・ゲノム医療口演タイトル：『全ゲノム検査による難病の診断確定率向上を目的としたプラットフォーム構築の実証検証』https://amelieff.jp/jshg-jsgdt2021_210907/

ご好評いただいた2021年7月30日のプロテオミクスセミナーに続き、第2弾はメタボロミクスや統合オミクス解析を中心としたセミナーです。本セミナーでは、久留米大学医学部　内科学講座消化器内科部門准教授　川口巧先生から、メタボロミクスと次世代定量プロテオミクス（iMPAQT）を用いたマルチオミクス解析により、糖尿病治療薬であるナトリウム/グルコース共輸送体2（SGLT2）阻害剤が肝癌細胞の増殖抑制に働くメカニズム解明に迫った「肝がん細胞のmetabolic re-programing」についてご講演いただきます。また、株式会社ＬＳＩメディエンス・経営戦略企画部門・イノベーション推進室 田辺　...

アメリエフは、これまで製薬・化学・食品企業のR&D事業向けにコンサルティングサービスを提供してまいりました。この度、統合解析への対応を開始しましたのでお知らせいたします。　ポストコロナ社会において企業には、新しい産業構造を見据えた新規事業創出や、製品価値を向上させるビジネスモデル構築と同時に、急務となったデジタル化を推進し、市場での競争力を高める事が求められています。　特に、医療やヘルスケア分野では、バイオデータを活用した新しいビジネスや、従来の手法では困難な研究開発テーマで新技術の可能性を検討する概念実証（Proof of Concept）において、「技術的な実現性の検証」をいかに進め...

CUT&RUN (Cleavage Under Target & Release Using Nuclease) は、DNAとタンパク質の相互作用を解析する技術です。2021年1月に開催したCUT&RUN-seqに関するセミナーも非常に多くの反響をいただき、バイオインフォマティクストレーニングもご好評をいただいております。 このたび上記の反響を受けて、「CUT&RUN-seqの受託解析サービス」を開始する運びとなりました​ので、お知らせいたします。https://amelieff.jp/cutandrunseq/【サービスの特徴】 ・お客様の研究目的に沿って「モチーフ検出（別途有料オプシ...

日経ビジネス(2021年4月30日)にて、 コロナ下のニッポンを救う 「未来の市場をつくる100社」のうち、「健康・医療」分野で新しい市場をつくる会社（12社）にアメリエフ株式会社が選出されました。 該当の記事では、新型コロナウイルス感染症の拡大に対し、DX（デジタルトランスフォーメーション）を推進し、急激な社会の変化に対応し、斬新かつ有望な新市場を生み出す企業がリストアップされています。https://amelieff.jp/210922_nikkei/

アメリエフは、これまで次世代シーケンサー向け解析パッケージとして、各社シーケンサーに最適化した解析システムのご提案と導入支援、アフターサポートを提供し、ご好評をいただいています。この度、新たにGPU搭載サーバが「Oxford Nanopore社のシーケンサー向け解析パッケージ」のラインナップに加わりましたのでお知らせいたします。 近年、DNAシーケンサー技術の発展により大量のデータが安価かつ短時間に入手できる時代が到来し、特にOxford Nanopore社のMinIONに代表されるような安価なシーケンサーは、世界的に急速に普及しています。同時に「シーケンサー導入を検討しているがどのよう...

　希少疾患・難病領域における診断は困難な場合が多く、英国及び米国における正確な確定診断までの平均期間は5～7年とされています。この現状を解決すべく、未診断疾患イニシアチブ(IRUD)を通した診断確定のための研究プロジェクトが推進されており、新規の疾患原因の特定や40%のケースで診断確定に至るなどの成果が得られています。　しかし、厚生労働省の難治性疾患等政策研究事業の報告書によると、いくつかの課題（潜在的に多数の患者がIRUDプロジェクトの対象外、診療として事前に遺伝学的検査を行うことが困難、IRUDの研究結果を診療につなぐための遺伝学的検査が求められる、など）が存在することから、次世代シ...

　アメリエフ株式会社（本社：東京都港区、代表取締役社長兼CEO：山口　昌雄、以下「アメリエフ」）は、このたび、AmeliCure（アメリキュア）難病遺伝子変異レポートの販売を開始しましたので、お知らせいたします。　近年、遺伝性疾患、がんや糖尿病、心血管疾患などの診断・治療を目的としたゲノム医療の実現と普及に向けて、国をあげた取組みが推進されています。特に、遺伝子データ解析結果に基づき、患者さん一人ひとりの体質や病状に合わせた治療を行うゲノム医療においては、次世代シーケンサーなど、最先端のゲノム解析技術が必要とされるだけでなく、大量に取得された遺伝子情報の高精度なデータ解析を、より効率的且...

概要本セミナーでは、全タンパク質の絶対定量を可能にする高速ターゲットプロテオミクス技術（iMPAQT）について、九州大学 生体防御医学研究所 主幹教授 兼 ヒトプロテオーム研究センター センター長の中山敬一先生より、代謝ネットワークの全タンパク質を測定し、がんにおいて「第二のワールブルグ効果」と名付けた大きな代謝変化の発見とそれを標的にした新規治療法の開発についてご講演いただきます。　また、九州プロサーチ 有限責任事業組合 職務執行者 執行役員 伊神 恒 氏より、このiMPAQTの受託サービスを提供する立場から、「代謝関連タンパク質一斉分析」及び「免疫関連タンパク質一斉分析」の２種類の大...

クリニカルバイオバンク学会にて開催したオンデマンドセミナーを、アメリエフ株式会社公式YouTubeチャンネルで公開しました！下記リンクより、ご覧いただけます。https://youtu.be/Z-xhvxQR20o