当社の薬事申請担当として、化粧品や医療機器の品質管理・薬機法や景品表示法のチェックなどを担当していただきます。 商品を世の中に送り出すために必ず必要な業務となるため、責任感とやりがいのあるお仕事です。 ＜具体的な業務内容＞ ・製造販売許可に関する書類管理（GQP・GVP運用書類の管理、内容の修正・更新・査察） ・各種申請・届出、行政対応 ・商品の成分表示や広告表示などの確認、表現内容の検討・提案 ・薬事申請書類の整備 ・プロジェクトマネジメント　など ＜チームの雰囲気＞ 配属される薬事チームは、経験豊富なベテランスタッフと入社2年目の若手メンバーの2名体制。 わからないことはすぐに聞ける、あたたかくフラットな雰囲気のチームです！ 他部署と連携しながら進める業務も多いですが、周囲もやさしく協力的な人ばかりなので、安心して業務に取り組めます。 ＜必要条件＞ ■将来的にこの分野のスペシャリストを目指したいという意欲のある方 ＜歓迎条件＞ ■薬事申請・広告チェック業務の経験がある方 ■以下いずれかの総括責任者の資格要件を満たしている方 ①高校、高専、大学等で、薬学又は化学の専門課程を修了（理学部化学科、工学部工業化学科、など） ②高校、高専、大学等で、薬学又は化学の科目を修得し、その後、化粧品（又は部外品・医薬品）の品質管理又は安全管理業務に3年従事・過去に化粧品メーカー等で総括製造販売責任者としての実務経験が半年以上ある方 ③薬剤師の資格をお持ちの方 ■経験、未経験問わず、当該業務への従事を経て総括製造販売責任者を目指したい意思のある方 ■医療機器製造販売業の総括責任者の経験がある方 少しでも興味を持っていただけたらお気軽にエントリーください！ 是非一度お互いのこれまでのこと、これからのことについてお話をしましょう。