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医療機器クラスII認証を主導するPM/品質責任者募集!!

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on 2026-02-05

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医療機器クラスII認証を主導するPM/品質責任者募集!!

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コンテンツワン 担当

拓人 小林

一期一会を大切に ブラック企業の殿堂入りした会社から人材企業に関わり約20年 人と人との繋がりを大事に、日々精進

コンテンツワン 採用担当

株式会社コンテンツワン's members

コンテンツワン 担当 Other

What we do

【エンジニアやクリエイターに特化したSES事業】 =================== 経験豊かなエンジニアやクリエイターが常駐し、幅広いカテゴリの案件に柔軟に対応いたします。クライアントのニーズを察知してビジネスに貢献することはもちろん、稼働スタッフへの丁寧なフォローやキャリア形成の枠組みも備え、関わる人すべての幸せを実現するSES事業を展開します。 =================== 【コンテンツワンで活躍するエンジニアインタビュー】 実際にコンテンツワンで働くメンバーのインタビューをご覧いただけますと幸いです! https://hikoma.jp/contents-one/works/7100
日々、営業チームはお客様のニーズを察知して求職者様へご提案する案件を探しています。もちろんサポートもしっかり!
「信頼関係を大切に」そんな想いで向き合っています。
産休・育休の取得実績もあります!

What we do

日々、営業チームはお客様のニーズを察知して求職者様へご提案する案件を探しています。もちろんサポートもしっかり!

【エンジニアやクリエイターに特化したSES事業】 =================== 経験豊かなエンジニアやクリエイターが常駐し、幅広いカテゴリの案件に柔軟に対応いたします。クライアントのニーズを察知してビジネスに貢献することはもちろん、稼働スタッフへの丁寧なフォローやキャリア形成の枠組みも備え、関わる人すべての幸せを実現するSES事業を展開します。 =================== 【コンテンツワンで活躍するエンジニアインタビュー】 実際にコンテンツワンで働くメンバーのインタビューをご覧いただけますと幸いです! https://hikoma.jp/contents-one/works/7100

Why we do

「信頼関係を大切に」そんな想いで向き合っています。

産休・育休の取得実績もあります!

【直取引が多数だからクライアントの声がダイレクトに届く】 コンテンツワンでは、IT業界を中心に約100社のクライアントと直取引した実績があります。 その経験から、各社のニーズをダイレクトに汲み取り、エンジニアやクリエイターの希望と最適化してマッチング。 稼働開始後も、きめ細やかなヒアリングやフォローにより、クライアント・常駐スタッフの双方が満足感を得られるバックアップ体制を目指しています。

How we do

コンテンツワンでは社員が快適に業務ができる環境を常に用意しております。 *メンバーの働きやすい環境を本気で実現! ====================== 私たちはメンバーのどんな要望にも応えられる自信と実績があります。 例えば、 ・子供がいるため、家で働けるプロジェクトに参画したい ・好きな言語を使ってキャリアアップ ・憧れの会社のサービスに携わりたい など、「理想的な働き方や実現したい将来像」を本気で叶えるため、私たちは全力で応援します*

As a new team member

内閣府ムーンショット目標1|医療機器クラスII認証を主導するPM/品質責任者(副業・短期可) <プロジェクト概要> 当社はSES事業者として、都内大学の担当者から依頼を受け、 内閣府ムーンショット型研究開発事業「目標1」に関わる医療機器開発を支援する人材を募集しています。 対象となる医療機器は既に試作機が完成しており、 現在は 医療機器クラスII認証取得に向けた実務フェーズに移行する計画を作成中です。 ★募集背景 本プロジェクトでは、 ・クラスII認証取得に向けた全体設計 ・必要作業(QMS・リスク管理・技術文書等)の整理 ・証フェーズを俯瞰して判断できる責任者的/エンジニアの立場 を担える人材が不足しています。  ◆主な業務内容◆   ・医療機器クラスII認証取得に向けた全体方針・スケジュール策定   ・既存試作機・資料を前提とした認証要件とのギャップ整理   ・QMS/リスクマネジメント/技術文書の構成整理・レビュー   ・必要作業を実務レベルに分解し、関係者へ指示   ・大学担当者・開発メンバーとの調整、品質・認証面での助言   ※ 開発PMではなく   **「認証取得をゴールに設計・判断する役割」**です。    必要データ取得作業もありますが、主な実作業は大学生が行うことも想定。  ◆必須要件◆   ・医療機器クラスIIの承認/認証取得に関わった実務経験   ・認証フェーズ全体を整理・設計できる方   ・関係者と協力しながらプロジェクトを進められる方   ◆歓迎要件◆   ・新規性の高い医療機器の開発経験   ・PMDA対応経験 働き方  ■副業・業務委託/短期雇用も可 ■勤務場所:担当する都内大学 ■一部在宅勤務可(応相談) ■稼働期間・日数・時間は柔軟に相談可能
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