What we do
私たちは日本で販売されていない未承認薬の1日も早い開発・販売を目指し、
欧米の製薬会社へコンサルティングを行う会社です。
【主な事業内容】
・日本における未承認薬疾患領域の市場調査、評価
・日本の未承認薬の開発、販売承認、薬価の戦略的コンサルティング
・承認後、日本における新薬の普及を促す医学的コンサルティング
・患者中心の医療・患者エンゲージメントのための社内インフラ整備支援や社内研修の提供
【主なクライアント】
・欧米で革新的な医薬品を開発する小・中規模の製薬会社（バイオベンチャー）
・その他ヘルスケア領域事業を展開する欧米、日本の企業
Patientricity MedPartners代表 朝枝はこれまで臨床医、そして、グローバル大手製薬会社・スタートアップ企業でのビジネス経験があるため、医薬品承認・販売に関するノウハウ・知見だけでなく、医療業界のエキスパート（専門家）や患者団体とのネットワークを兼ね備えております。
弊社はこれらの知見とネットワークを強みとし、日本における革新的な新薬の開発・承認・販売に付随したコンサルティングを提供しております。
Why we do
私たちは、まだ医療が十分に届かない子どもたちに、その子たち一人ひとりに寄り添った医療を届ける、そんな「優しい医療社会」の実現を目指しています。
日本にはいまだドラッグラグ（＝海外で使用されている薬が日本でも承認され使用できるようになるまでの時間差）が存在します。
このドラッグラグにより、すでに欧米のどこかで開発されている薬にも関わらず、日本の患者さんの手に届かず患者さんを救えないという辛くもどかしい現状があるのです。
私たちPatientricity MedPartnersはそんな現状を変えるべく立ち上がりました。
“海外と日本、患者の想いと製薬会社をつなぎ、患者に寄り添う優しい医療社会の実現”を目標とし、一人でも多くの病に苦しむ患者さんを救うために、必要な患者さんの元へ、必要な優しい医療を届けます。
