我々は『テクノロジーの力で一人でも多くの患者さんに新たな選択肢を』をミッションに掲げ、 ・製薬企業向け新薬開発（治験）DXの 「SaaS事業」 （治験をメインとした臨床開発〜市販後マーケティングのプロセス効率化） ・患者さんの声を届ける「患者特化SNS事業」 の2つの事業ドメインを持っています。 新たな治療法を患者さんに届けるためには、製薬企業は治験を行い厚労省に承認を得る必要がありますが、薬の承認までの平均時間は10年以上、、、、。 この承認を取得するまでの長い期間の中で多くの課題があります。 まずは、ここを解決するための製薬企業・治験実施医療機関向けにDX化していくSaaS型のプラットフォーム事業。 治験実施医療機関の調査から始まり、医療機関での治験業務管理、治験情報公開、被験者募集、治験に参加した患者さん服薬管理や来院管理のフォローなど多くの治験プロセスが未だアナログ且つ、データの蓄積などがされていません。 そして、エンドユーザーとなる患者さんやそのご家族の声を形にする事業。 患者特化型のSNS『ミライク』を用いて、患者さん同士を繋ぎ、患者同士での課題解決や先輩患者からのアドバイス、治療体験談の共有 など患者視点でのanswerを提供します。そして治療に関わる患者主観情報や、治療以外の定性的な悩みの情報などを SNSという環境を用いて収集し、実際に治療を受けいてる患者はどのような悩みを持っているのか、 それらのデータを製薬企業や研究機関に提供し、未来の医薬品開発、患者中心医療の基盤となるような取り組みを行います。 当該事業においては2020/8にDeNAとの資本業務提携を発表しました。 https://www.buzzreach.co.jp/news/18 これらの2つの事業をもとに製薬企業と患者を繋ぐプラットフォーマーを目指します。

「患者さんが自分にあった治療の選択肢を知れる世の中を創る」 患者中心医療という言葉自体は、ようやく聞くようになりましたが現実はまだまだま遠いように感じています。 一般の病気で悩む患者さんやその家族が、普段の生活の中で治療の選択肢を知ることができ、医師に相談ができる世の中ができれば医療格差は今よりもなくなり、最適な医療を選択できます。 我々は創薬、治験の段階から患者さまと接点を持ち、関係性を維持していくことで、1日も早く患者さんに明るい未来（治療の選択肢）を提供できるようチーム・プロダクトをより良いものにし、近い将来、必ず当たり前になる『患者中心医療』におけるプラットフォームサービスを提供していきます。

個人個人が自分の責任をもって自らの業務を行う環境となっています。そのため、上下関係が少なく、フラットに意見を出し合えます。 大事にしているのは、「問題の本質を見極めること」、「常になぜを考え続ける思考」です。そのためには、まずは何事も仮説をもとにトライしてみて、結果を改善していくプロセスを踏んでいくことが必要となってきます。また、失敗に関しても寛容であり、長く考え失敗するぐらいなら、すぐに失敗を経験し同じ時間で改善できることが重要です。 ベンチャーキャピタルの方と定例会を設け、定期的にビジネスの方向性や今後の施策について、議論も重ねています。

現在、当社では治験の課題をテクノロジーの力で変えていく臨床開発市場の課題をSaaSで解決する 臨床開発DX事業と患者さんの声を製薬企業へ繋ぐSNSでの患者主体情報事業の2つの事業展開を行なっております。 臨床開発分野では患者さん向けの治験情報公開や、治験参加患者さん向けのサポートアプリ、実施医療機関（特にCRCさん）の業務効率化などをテクノロジーを介して開発、展開しております。 患者主体情報分野では、ミライクという患者特化SNSで患者さん同士で悩みの解決、医療情報の共有などを行うことができ、患者さんと製薬企業が繋がれるサービスを開発しています。 今回入社していただく方には、既存サービスや新規事業を展開していくにあたって、 “テクノロジーを用いて、患者さんがより治験に参加しやす環境を作る” “テクノロジーを用いて、患者さんへの治験の理解を正しく深めていく” “テクノロジーを用いて、CRCさんの業務効率化を目指す” “テクノロジーを用いて、治験業界の業務効率化を目指す” “テクノロジーを用いて、患者さんと製薬企業を繋ぐ” これらを達成するために、力を貸して頂きたいと思っています。 ITやシステムに関する知識がなくても、これまでの経験を活かして活躍できるお仕事です！ ※当社元CRC経験スタッフによる業界経験を活かした開発実例のご紹介 （実際に元CRCのメンバーが企画から開発支援まで行いました！） https://www.buzzreach.co.jp/lp/msc/ 【業務内容】 ・プロジェクトの企画、運営 （Ex:依頼者への治験用アプリの提案、治験参加中にアプリを使用する患者さんやCRCのサポート） ・治験のプロトコル分析(EX:クライテリアの比較検討など) ・製薬企業とのコミュニケーション ・システム開発チームとのミーティング、要件の検討 ・プロジェクトにかかわる資料の作成 など 【必須スキル】 ・Office(Word、Excel、PowerPoint) ・コミュニケーション能力 【歓迎スキル】 ・GCPの理解 ・治験の実施経験、CRCもしくはCRA経験5年以上 【求める人物像】 ・上記スキルを活かして新しい事業・職種にチャレンジしたい方 ・患者さんの視点や治験現場で働く方の視点など、多角的な視点で物事を考えられる方 ・CRC/CRAの現在の業務をテクノロジーの力で変えていきたいと思っている方 ・弊社のミッションや行動指針に共感いただける方