私たちイーピーエス株式会社は、 製薬企業と医療機関の間で”品質”、”スピード”、”生産性”、”専門性”、”供給力”をもとに 臨床試験を成功へ導くCROのリーディングカンパニーです。   その中でも、治験モニタリング部門では、様々な疾患に対する数多くの臨床試験を受託しており、 日々、クライアントである製薬企業および医療機関と”密なコミュニケーション”を取りながら臨床試験を進めています。   「イーピーエスのトレンドワード」 ＃プリファード 外資系・内資系問わず、数多くの製薬企業とプリファードの関係が構築されています。 プリファードの魅力は、常にCRAとしての成長の機会が数多く得られることです。 最新のプロダクトへの関与や、顧客とOne Teamとなってのストラテジーの協議など、 個々のCRAにとって、数多くの刺激と気づきが得られます。 ＃Global試験 近年、国内外の製薬企業とのプリファード契約によって、多くのGlobal試験を受託しています。 Global試験特有の課題に直面することもありますが、様々な国が参加している試験に 日本として参加しているという責任感とやりがいを持ち、常に挑戦し続けることができる環境です。   ＃高難易度試験への適応 昨今の医薬品開発における治験環境が高難易度化しています。 具体的には、治験計画の複雑化、被験者リクルートの難易度の高まり、希少疾病等へのアプローチなどが挙げられます。 逆に言えば、この高難易度化に対応できないキャリアでは、CRAは淘汰される未来が待っています。 より自らのキャリアを意識して活躍できる場所がここにはあります。   ＃Oncology 治験モニタリングの半数以上の試験がOncology領域です。 これは業界平均がおよそ20%であることを考えると、圧倒的な数値です。 Oncology領域のナレッジが蓄積し、日本での抗がん剤の臨床開発は当社がリードしています。   ＃再生医療 国内再生医療等製品の治験においては、国内試験の1/4以上を当社が実施をしています。 FIH（First in human）をはじめとする国内の再生医療等製品の開発をリードしています。   これまで培ってきたノウハウを社内で共有し、 より効率的でスピード感のある臨床試験の実施を目指し業務に励んでいます。